凭证《中华人民共和国产品质量法》划定 ，产品包装必需切合切合下列要求：
（一）有产品质量磨练及格证实；
（二）有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；
（三）凭证产品的特点和使用要求 ，需要标明产品规格、品级、所含主要成份的名称和含量的 ，用中文响应予以标明；需要事先让消耗者知晓的 ，应当在外包装上标明 ，或者预先向消耗者提供有关资料；
（四）限期使用的产品 ，应当在显著位置清晰地标明生产日期和清静使用期或者失效日期；
（五）使用不当 ，容易造成产品自己损坏或者可能危及人身、工业清静的产品 ，应当有警示标记或者中文警示说明。
（六）裸装的食物和其他凭证产品的特点难以附加标识的裸装产品 ，可以不附加产品标识。
凭证GB1.7《标准化事情导则产品包装标准的编写划定》第3章的划定 ，编写产品包装标准时除应切合GB/T1.1的划定外 ，还增添了两项详细要求：
1、应将包装、流通情形条件具有配合要求的产品划分为一类 ，每类产品单独制订包装标准。该条划定就是要求单独制订产品包装标准。它是针对以往没有单独的产品包装标准 ，产品包装要求只在产品标准中笼统地列几条 ，不可确保产品清静而提出的。但为控制产品包装标准数目过多 ，划定按包装、流通条件要求大致相同的产品分类 ，每类产品单独制订产品包装标准。
2、产品包装标准中划定的手艺要求 ，应能用试验要领等加以验证。该条划定要求在产品包装标准中只划定那些能够获得证实的特征。没有详细内容的朴陋要求不允许写入标准。产品包装标准中的要求应尽可能用数值体现 ，并可以用试验要领加以验证。
产品的包装说明是包装的主要组成部分 ，它在宣传产品功效、争作废耗者相识、指导人们准确消耗方面有重着述用。
1、包装标签
包装标签是指附着或系挂在产品销售包装上的文字、图形、镌刻及印制的说明。标签可以是附着在产品上的浅易签条 ，也可以是全心设计的作为包装的一部分的图案。标签可能仅标有品名 ，也可能载有许多信息 ，能用来识别、磨练内装产品 ，同时也可以起到促销作用。
通常 ，产品标签主要包括：制造者或销售者的名称和地点、产品名称、商标、因素、品质特点、包装内产品数目、使用要领及用量、编号、贮藏应注重的事项、质检号、生产日期和有用期等内容。值得提及的是 ，印有彩色图案或实物照片的标签有显着的促销功效。
2、包装标记
是在运输包装的外部印制的图形、文字和数字以及它们的组合。包装标记主要有运输标记、指示性标记、忠言性标记三种。
运输标记又称为唛头(Mark) ，是指在产品外包装上印制的反应收货人和发货人、目的地或中转地、件号、批号、产地等内容的几何图形、特定字母、数字和简短的文字等。指示性标记是凭证产品的特征 ，对一些容易破碎、残损、变质的产品 ，用醒目的图形和简朴的文字做出的标记。指示性标记指示有关职员在装卸、搬运、贮存、作业中引起注重 ，常见的有“此端向上”、“易碎”、“小心轻放”、“由此吊起”等。忠言性标记是指在易燃品、易爆品、侵蚀性物品和放射性物品等危险品的运输包装上印制特殊的文字 ，以示忠言。常见的有“爆炸品”、“易燃品”、“有毒品”等。
1、《食物包装用原纸卫生治理步伐》
自1990年11月26日起实验。食物包装用原纸不得接纳社会接纳废纸作为质料 ，榨取添加荧光增白剂等有害助剂。食物包装用石蜡应接纳食物用石蜡 ，不得使用工业级石蜡。用于食物包装用原纸的印刷油墨、颜料应切合食物卫生要求 ，油墨颜料不得印刷在接触食物面。生产食物包装用原纸的企业 ，须经食物卫生监视机构认可。食物包装用原纸必需有切合卫生要求的外包装 ，并标明食物用纸的标记及产地、厂名、生产日期等。
2、《收支口食物包装容器、包装质料实验磨练羁系事情治理划定》
2006年8月1号起实验。入口食物包装的清静、卫生磨练检疫等事情将由收货人报检时申报的目的地磨练检疫机构磨练和羁系 ，及格后方可用于包装、盛放食物。出口食物包装的生产质料(包括助剂等)及产品的企业 ，须切合响应的清静卫外行艺规则强制性要求 ，不得使用不切合清静卫生要求或有毒有害质料生产与食物直接接触的包装产品。生产出口食物包装的企业应向收支境磨练检疫机构申请备案。
3、《药品包装用质料、容器治理步伐（暂行）》
自2000年10月1日起实验。药包材产品分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类。药包材须经药品监视治理部分注册并获得《药包材注册证书》后方可生产。首次入口的药包材（外洋企业、中外合资境外企业生产） ，须取得国家药品监视治理局核发的《入口药包材注册证书》 ，并经国家药品监视治理局授权的药包材检测机构磨练及格后 ，方可在中华人民共和国境内销售、使用。
4、《药品包装、标签和说明书治理划定（暂行）》
自2001年1月1日起执行。内包装标签必需标注药品名称、规格及生产批号。中包装标签应注明药品名称、主要因素、性状、顺应症或者功效主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有用期、批准文号、生产企业等内容。大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有用期、批准文号等�？煜钒吧杓票昵┥嫌杏闷谙晗副硎鲂问接ξ河杏闷谥�×年×月。
药品的说明书应列有以下内容：药品名称、分子式、分子量、结构式、性状、药理毒理、药代动力学、顺应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注重事项、药物过量、有用期、贮藏、批准文号、生产企业等内容。
5、《直接接触药品的包装质料和容器治理步伐》
生产、入口和使用药包材 ，必需切合药包材国家标准。国家食物药品监视治理局制订注册药包材产品目录 ，并对目录中的产品实验注册治理。药包材注册申请包括生产申请、入口申请和增补申请 ，并填写《药包材注册申请表》。申请药包材注册必需举行药包材注册磨练。
6、《进境货物木质包装检疫处置惩罚治理步伐》
自2005年3月1日起实验。进境货物使用的木质包装（经人工合成或经加热、加压等深度加工的包装用木质质料 ，如胶合板、刨花板、纤维板 等。薄板旋切芯、锯屑、木丝、刨花等木质质料以及厚度即是或小于6mm的木质质料除外）应当由输出国家或地区政府植物检疫机构认可的企业按中国确认的检疫除害处置惩罚要领处置惩罚 ，并加施政府植物检疫机构批准的IPPC专用标识。
7、《包装资源接纳使用暂行治理步伐》
自1999年1月1日起实验。划定了包装放弃物接纳使用的治理原则、接纳渠道、接纳步伐、分级原则、贮存和运输、接纳复用品种、复用步伐、复用的手艺要求、试验要领、磨练规则、包装放弃物的处置惩罚与赏罚原则等。
8、《危险化学品包装物、容器定点生产治理步伐》
自2002年11月15日起实验。危险化学品包装物、容器必需由取得定点证书的专业生产企业定点生产。危险化学品包装物、容器经国家质检部分认可的专业检测磨练机构检测及格后方可出厂。
9、《电子信息产品污染控制治理步伐》
2006年2月28日公布。电子信息产品生产者、入口者制作并使用电子信息产品包装物时 ，应当凭证电子信息产品有毒有害物质控制的国家标准或行业标准 ，接纳无毒、无害、易降解和便于接纳使用的质料。
10、《铁路货物运输规程》
托运人托运货物,应凭证货物的性子、重量、运输种类、运输距离、天气以及货车装载等条件,使用切合运输要求、便于装卸和包管货物清静的运输包装。凡有国家包装标准或部颁包装标准(行业包装标准)的,按国家标准或部标准举行包装。
11、《商品条码治理步伐》
2005年10月1日起施行 ，任何单位和小我私家不得在商品包装上使用其他条码冒充商品条码；不得伪造商品条码。商品生产者、销售者、效劳提供者起劲接纳国际通用的商品代码及条码标识系统 ，使用商品条码。
12、《国家烟草专卖局关于规范境内销售卷烟包装标识的划定》
自2006年1月1日起执行。卷烟箱包装体上应有与卷烟条、盒包装体上相同手艺要求的中文标注。卷烟包装体上应当标注产品名称。产品名称以及包装体上的其他产品标识所用文字应当为规范中文。卷烟包装体上须印刷商品条码 ，包装膜条包的商品条码可接纳贴标等方法。
13、《中华人民共和国收支口商品磨练法》
自1989年8月1日起施行。为出口危险货物生产包装容器的企业,必需申请商检机构举行包装容器的性能判断；食物包装设计；生产出口危险货物的企业,必需申请商检机构举行包装容器的使用鉴发明破损或者被病虫害污染时 ，作除害处置惩罚。
14、《中华人民共和国清洁生产增进法》
自2003年1月1日起施行。产品和包装物的设计,应当思量其在生命周期中对人类康健和情形的影响,优先选择无毒、无害、易于降解或者便于接纳使用的计划。生产、销售被列入强制接纳目录的产品和包装物的企业,必需在产品报废和包装物使用后对该产品和包装物举行接纳。
15、《中华人民共和国反不正当竞争法》
谋划者不得接纳不正当手段从事市场生意 ，损害竞争敌手：私自使用着名商品特有的名称、包装、装潢 ，或者使用与着名商品近似的名称、包装、装潢 ，造成和他人的着名商品相混淆 ，使购置者误以为是该着名商品。
16、《定量包装商品生产企业计量包管能力评价划定》
2001年4月6日宣布。生产定量包装商品必需有包括产品净含量要求的产品标准。净含量要求必需切合《定量包装商品计量监视划定》中的要求。企业必需在商品包装上明确标注定量包装商品的净含量。用于包装定量包装商品的质料应知足定量包装商品计量准确性的要求 ，并应能避免商品在包装（分装）和运输历程中的渗漏和破损。
17、《收支口食物包装备案要求》
国家质检总局对出口食物包装生产企业和入口食物包装的入口商实验备案制度 ，由各直属磨练检疫局认真对辖区相关企业实验备案挂号。
